银川结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受结直肠癌治疗，希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后，希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议，希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在银川希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织，而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段（ctDNA）。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化，包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）、与特定遗传综合征（如林奇综合征）相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变，或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是，由于是血液检测，其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响，不能完全替代组织检测，解读结果需结合您的具体情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，仅需一次常规静脉抽血，类似于日常体检抽血。您一般无需空腹，可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作，只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样，部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式，具体可以详细咨询。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是，任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息，所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化，医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如无特殊情况，可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日，节假日可能顺延。
- 获取报告后，建议您与您的主治医生共同审阅，结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意，本项目为自费服务，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (6条，均分5.0)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
本人结直肠癌术后监测。每年做一次，跟踪突变变化。单次价格觉得略高，但办了他们的年度随访计划有折扣，算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性，抽血就行，不用总做肠镜。对长期管理来说，这个投入我觉得有必要。
机构回复
非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担，并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励，我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
检测技术应该是先进的，结果医生也说可信。但说实话，整个套餐价格还是让我有点吃惊，感觉检测成本没这么高吧？可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分（地方政策），加上确实需要，也就做了。服务流程是规范的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通，争取更多地区的政策覆盖。同时，我们通过规模化生产和技术迭代，致力于让价格更亲民。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
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银川万核亲子鉴定基因检测中心
宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利南街398号
